Qu’est-ce que cela va changer en France ?
La parole des malades fibromyalgiques est enfin entendue !
Une étude portant sur 829 personnes atteintes de la fibromyalgie a permis à l’American College of Rheumatology (A.C.R.) de proposer de nouveaux critères de diagnostic.
L’A.C.R. reconnait que la douleur n’est pas le seul symptôme de la fibromyalgie, d’autant que celle-ci fluctue dans le temps et en intensité. Par ailleurs, l’unique critère des 18 « tender points » ne permet pas de mesurer efficacement la sévérité des symptômes ou bien encore l’efficacité des traitements. Du fait de ses différentes limites, le test des 18 points douloureux va être remplacé par un score évaluant la sévérité des différents symptômes tels que nausée, maux de tête, colopathies fonctionnelles, vertiges, etc…
La fatigue importante, les troubles du sommeil et les troubles cognitifs ressentis par les patients sont maintenant aussi pris en considération.
Ces nouveaux critères apportent une fiabilité de diagnostic de 88%.
Les médecins généralistes, peu à l’aise avec la recherche des « 18 points », vont pouvoir plus facilement diagnostiquer la fibromyalgie.
Qu’est ce que cela va changer en France ?
Il semblerait bien qu’en France les troubles associés soient pris en compte par le corps médical formé au diagnostic de la fibromyalgie (rhumatologues, neurologues, algologues entre autres).
• Cependant, si grâce à ces nouveaux critères les médecins généralistes vont être en mesure de mieux diagnostiquer une fibromyalgie, l’explosion de cas annoncée par Robert Katz, MD, Université de Chicago, va-t-elle permettre une prise de conscience que la douleur chronique est un véritable problème de santé publique et un enjeu de société ?
• Monsieur Nicolas Sarkozy, Président de la République, (alerté par nos soins depuis 2008 sur le nombre de fibromyalgiques concernés, dont de jeunes adultes) et Madame Roselyne Bachelot-Narquin, Ministre de la Santé vont-ils enfin prendre toute la mesure de la perte d’autonomie et de qualité de vie du patient fibromyalgique sévèrement atteint et déployer des moyens pour aider les professionnels du médico-social à assurer une meilleure prise en charge ?
• Le Gouvernement va-t-il être sensibilisé au fait que seul un diagnostic précoce et des actions d’information, de formation, de prévention et d’éducation thérapeutique du patient peuvent éviter toute chronicité et stopper ainsi cette évolution ?
Pour mémoire, le nombre de fibromyalgiques jusqu’alors estimé (prévalence de 2%) était de 1 600 000 français et 14 millions d’européens (voir actions européennes) : La fibromyalgie est un syndrome reconnu par l’Organisation Mondiale de la Santé depuis 1992, classifiée en rhumatologie, et comme entité clinique à part entière par l’Académie Nationale de Médecine. Plus récemment, après l’adoption par le Parlement européen d’une Déclaration Ecrite, la Commissaire européenne à la santé a reconnu la fibromyalgie comme maladie grave conduisant au handicap. La fibromyalgie se caractérise par des douleurs chroniques rebelles et une grande fatigue et de nombreux troubles associés. Ce syndrome toucherait près de 3% de la population. Il demeure difficile à prendre en charge et une mobilisation des malades est essentielle.
Fibromyalgie France est une association nationale, reconnue d’intérêt général et agréée au niveau national et, à ce titre, représentant des usagers dans les instances hospitalières ou de santé publique. Fibromyalgie France est membre d’un CISS, de l’A.F.L.A.R. : Association et de l’E.N.F.A. : Réseau européen d’associations nationales de fibromyalgiques – European Network of Fibromyalgia Associations.
Pour plus d'information veuillez consulter:
http://www.fibromyalgie-france.org/
http://fibromyalgieeurope.wordpress.com/
Edité par Mélanie.
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